Guante Vinilo Natural Sin Polvo Estuche 100 uds

10,50

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-Guante de Vinilo 100% .
-Guantes de protección de uso general contra riesgos menores.
-Con superficie interior lisa para facilitar el engarzado y así disminuir los riesgos de dermatitis.
-Muy elástico, se adapta perfectamente a la mano y no oprime.
-Ambidiestros, sin empolvar y con puño enrollado-reforzado para una mejor adaptación.

-Guantes 100% Libres de Látex. (Especial alérgicos Tipo I).
-No estériles
-Nivel de inspección de micro-agujeros A.Q.L. 1.5.

INSTRUCCIONES:

 

-Guantes de UN SOLO USO, no reutilizar.
-Tener las manos secas y limpias al ponerse los guantes.
-Tras su uso lavar e hidratar las manos apropiadamente.
-Almacenar siempre en el embalaje original, en un lugar seco y a temperaturas oscilantes entre –2º y +50º (se aconse-ja siempre entre +5º y +30º). No exponer directamente a la luz solar

NORMATIVAS:

Directiva 93/42/CEE. Relativa a los productos sanitarios
Directiva 2007/47/CEE. Modificó la definición de las directivas 93/42/CEE, 98/79/CEE y 90/385/CEE siendo ahora la definición “productos sanitarios”.
Directiva 89/686/CEE. Relativa a los equipos de protección individual.
Reglamento UE 10/2011. Referido sobre los materiales plásticos destinados a entrar en contacto con los alimentos, estudiando sus límites de migración. Constituyendo una medida a efectos del artículo 5, apartado 1 del Reglamento (CE) nº 1935/2004.
EN-420:2003. Referida a los requisitos generales de los guantes de protección.
EN-388:2003. Designa los guantes de protección contra riesgo mecánicos.
EN-455.—1,2,3. Norma de aplicación a los guantes médico sanitarios para la exploración de un solo uso.
EN-374.—1,2,3. Norma de aplicación a los guantes de protección contra riesgos químicos y biológicos.
ASTM F1671. Norma Referida a la metodología estándar para comprobar la resistencia de los materiales de los equipos de protección a la penetración de patógenos presentes en la sangre.
ISO 10993-10. Norma internacional que regula la evaluación biológica de los productos sanitarios. En este apartado, dedicada a los ensayos de irritación e hipersensibilidad retardada (sensibilización).
ISO 13485:2003. La ISO 13485:2003 es la norma internacional específica de calidad para productos sanitarios.
ISO 13485:2012. La ISO 13485:20012 es la norma internacional específica para productos sanitarios, con los requisitos para fines reglamentarios.
ISO 9001:2008. Norma internacional de aplicación Sistemas de control de calidad y sus requisitos.

PRESENTACIÓN Y LOGÍSTICA:

En estuches conformes a la normativa Europea de envasado y etiquetado, con pestaña abre fácil. 100 unid por estuche y embalajes de 10 estuches por caja (Total 1.000 unid).
Impresión de la talla, código de barras, normativas y pictogramas al uso, fechas de fabricación, caducidad y número de lote para una correcta trazabilidad.
– Medidas Estuche : 210x115x65 mm
– Medidas Caja: 335x238x218 mm

PesoN/D

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